Valneva SE, société atlanpolitaine spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir initié la production de son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, en parallèle des études cliniques actuellement en cours, en vue d’optimiser le calendrier des livraisons potentielles du vaccin. Le recrutement des participants à l’étude de Phase 1/2 a par ailleurs été achevé et les premiers résultats de l’étude sont attendus en avril 2021.
VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe. Un total de 150 adultes sains âgés de 18 à 55 ans a été recruté pour l’étude de Phase 1/2 initiée mi-décembre 2020.
Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer de Valneva, a indiqué, « Nous sommes ravis d’avoir franchi ces deux étapes importantes en si peu de temps. Notre équipe en Écosse a fait un travail incroyable pour lancer la production extrêmement rapidement. Je tiens à remercier la Taskforce du Royaume Uni et le National Institute for Health Research qui ont joué un rôle essentiel dans le recrutement rapide des volontaires pour l’étude clinique. Nous pensons que si son développement est couronné de succès, notre vaccin peut apporter une contribution majeure à la lutte contre la pandémie au Royaume-Uni et dans d’autres pays. »
En septembre 2020, Valneva a annoncé la signature d’un partenariat majeur avec le gouvernement britannique pour la fourniture d’un maximum de 190 millions de doses de son candidat vaccin inactivé, VLA2001. Selon les termes de l’accord, en cas de développement réussi du vaccin, Valneva fournira au gouvernement britannique 60 millions de doses au second semestre 2021. Valneva a par ailleurs annoncé en janvier 2021 être en discussions avancées avec la Commission Européenne pour la fourniture de 60 millions de doses de son vaccin VLA2001.